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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)，是擁有大量自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國家高新技術(shù)企業(yè)。同時(shí)也是“深圳市知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢企業(yè)”、“國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”。
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新聞動(dòng)態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報(bào)道公司近期參加的各類市場活動(dòng)，如新品發(fā)布會(huì)、學(xué)術(shù)會(huì)議、各類展會(huì)活動(dòng)以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類
企業(yè)核心價(jià)值觀：客戶導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進(jìn)取、自我批判、精益求精
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魯索替尼治療2019嚴(yán)重冠狀病毒病（COVID-19）：一項(xiàng)多中心，單盲，隨機(jī)對照試驗(yàn)
這項(xiàng)研究評(píng)估了JAK1 / 2抑制劑魯索替尼在新冠肺炎的療效和安全性。進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性，多中心，單盲，隨機(jī)對照II期臨床試驗(yàn)，涉及嚴(yán)重新冠肺炎患者。四十三名患者被隨機(jī)分配（1：1）接受魯索替尼加標(biāo)準(zhǔn)治療（22名患者）或基于標(biāo)準(zhǔn)治療的對照組（21名患者）。排除魯索替尼組的2例患者（1例不合格，1例撤回同意）后，將干預(yù)組的20例患者和對照組的21例納入研究。計(jì)算機(jī)斷層掃描結(jié)果顯示魯索替尼組的18例（90％）患者在第14天得到顯著改善，而對照組有13例（61.9％）顯示顯著改善（P = 0.0495）。對照組中有3例患者死于呼吸衰竭，在第28天的總死亡率為14.3％。 魯索替尼組無患者死亡。魯索替尼具有良好的耐受性，低毒和安全性信號(hào)。與對照組相比，魯索替尼組的7種細(xì)胞因子水平顯著降低。接受魯索替尼的患者在臨床上改善更快，這對于未來在更大的人群中測試魯索替尼的療效的是令人鼓舞和有益的。
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