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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)，是擁有大量自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國家高新技術(shù)企業(yè)。同時(shí)也是“深圳市知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢(shì)企業(yè)”、“國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”。
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新聞動(dòng)態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報(bào)道公司近期參加的各類市場(chǎng)活動(dòng)，如新品發(fā)布會(huì)、學(xué)術(shù)會(huì)議、各類展會(huì)活動(dòng)以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類
企業(yè)核心價(jià)值觀：客戶導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進(jìn)取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
新冠疫苗在胸部癌癥患者中的療效：一項(xiàng)支持在兩次疫苗接種后對(duì)血清學(xué)反應(yīng)最小的患者進(jìn)行第三次接種的前瞻性研究
研究背景：新冠肺炎導(dǎo)致胸部癌癥患者死亡率高達(dá)30%。鑒于癌癥患者被排除在新冠疫苗注冊(cè)試驗(yàn)之外，他們?cè)诮臃N疫苗后是否會(huì)產(chǎn)生保護(hù)性抗尖峰抗體反應(yīng)仍是未知數(shù)。這項(xiàng)前瞻性疫苗監(jiān)測(cè)研究主要旨在評(píng)估胸部癌癥患者對(duì)SARS-CoV-2 疫苗的體液反應(yīng)。方法：在第一次注射BNT162b2 mRNA 疫苗前、第4周和第二次疫苗接種后2至16周，使用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司提供的新冠中和抗體檢測(cè)體內(nèi)的抗體水平。結(jié)果：總體而言，306名患者接種了疫苗，中位年齡為 67.0 歲（四分位距：58-74）。其中，283名患者每隔28天接種兩次疫苗。在6.7個(gè)月的中位隨訪后，8 名患者 (2.6%) 經(jīng)證實(shí)感染了新冠病毒，并且進(jìn)展迅速。在第二次疫苗接種后第14天后，在獲得的269份血清學(xué)結(jié)果中，17名患者 (6.3%) 仍為陰性。在多變量分析中，只有年齡 (p < 0.01) 和長期皮質(zhì)類固醇治療 (p = 0.01) 與缺乏免疫顯著相關(guān)。共有30名患者接受了第三劑疫苗，只有3名患者表現(xiàn)出血清學(xué)持續(xù)陰性，而其他人顯示血清學(xué)檢測(cè)為陽性。結(jié)論：發(fā)現(xiàn)新冠疫苗對(duì)胸部癌癥患者有效，其中大多數(shù)在兩劑疫苗接種后產(chǎn)生免疫反應(yīng)。對(duì)1%的抗體滴度持續(xù)低的患者進(jìn)行第三次注射，免疫率可達(dá)到88%。
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