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接種新冠疫苗BNT162b2 后，中和抗體從母體有效轉移到新生兒：病例報告和文獻

該研究進行了病例報告：一名28歲孕婦在妊娠25周時接種了第一劑mRNA新冠疫苗BNT162b2（Pfizer-BioNTech，德國），在妊娠30周時接種了第二劑新冠疫苗。產(chǎn)前未報告問題，接種疫苗后未報告嚴重不良事件。預產(chǎn)期是7月4日，但6 月26日在比利時的Centre Hospitalier Régional (CHR)醫(yī)院進行了分娩。分娩時無并發(fā)癥報告，新生兒各項指標均正常，4周時，新生兒的情況仍然良好。

　　實驗組僅在分娩時即接種疫苗后第90天，同時收集母體和臍帶血樣本；對照血清選自 CRO-VAX HCP研究隊列，包括13名年齡在25至35歲且沒有新冠肺炎感染史的非孕婦，分別在接種疫苗第0天、第14天、第28天、第42天、第56天和第90天收集血液，均使用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司生產(chǎn)的化學發(fā)光法新冠中和抗體檢測試劑檢測全部樣本的血清中和抗體水平。母體和臍帶血的NAb（中和抗體）滴度分別為163AU/mL和906 AU/mL，而對照組在接種疫苗90天后NAb滴度為427 AU/mL（幾何平均值；95% CI，222-820 AU/mL），NAb抗體的母胎轉移比值為5.56。

　　一名妊娠25周的孕婦在接種新冠疫苗BNT162b2 后，成功地將中和抗體轉移到胎兒。臍帶中的中和抗體水平大約是母血的5倍，而總抗體水平僅增加了2倍。這表明能穿過滋養(yǎng)層細胞屏障的抗體具有與中和能力相關的特定特征。

　　研究指出：盡管出于多種原因（包括對胎兒暴露的倫理問題），孕婦和哺乳期婦女已被排除在新冠疫苗研究的臨床試驗之外，但現(xiàn)在越來越多的證據(jù)表明，這些疫苗對胎兒和婦女都是安全有效的。懷孕期間接種新冠疫苗對于控制疾病負擔和降低產(chǎn)前、圍產(chǎn)期和產(chǎn)后時期的發(fā)病率至關重要。建議將孕婦納入新冠疫苗開發(fā)的研究計劃，以便為該人群提供疫苗研究的公平利益。

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